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Florence eTMF : Elektronisches Trial Master File für klinische Studien

Florence eTMF : Elektronisches Trial Master File für klinische Studien

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Florence eTMF: Im Überblick

Florence eTMF unterstützt Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen durch automati-siertes Dokumentenmanagement für klinische Studien. Mit intuitiver Bedienung, Möglichkeit zur nahtlosen Integration und auditfähig, bietet es eine effiziente Lösung für komplexe Studiendaten.

Was sind die Hauptmerkmale von Florence eTMF?

Integrierte Dokumentenverwaltung

Optimieren Sie das Management von Studiendokumenten mit Florence eTMF. Die Plattform bietet eine zentrale Ablage und übersichtliche Verwaltung, die von allen zugelassenen Teilnehmern leicht zugänglich ist.

  • Automatische Versionskontrolle
  • Vereinfachte Dokumentenfreigabe
  • Anpassbare Ordnerstrukturen

Zusammenarbeit in Echtzeit

Dank der Echtzeit-Zusammenarbeitsfunktionen ermöglicht Florence eTMF eine nahtlose Kommunikation zwischen internen und externen Teams, unabhängig von ihrem Standort.

  • Sichere digitale Unterschriften
  • Kommentarfunktionen und Notizen
  • Bearbeitungshistorie zur Nachverfolgung

Nahtlose Systemintegration

Florence eTMF lässt sich problemlos mit bestehenden Systemen kombinieren, um einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten. Dies erleichtert die Datenmigration und verbessert die Gesamteffizienz.

  • Kompatibel mit EDC-Systemen
  • API für benutzerdefinierte Integrationen
  • Unterstützung gängiger Datenformate

Florence eTMF: Preise

standard

Tarif

auf Anfrage

Kundenalternativen zu Florence eTMF

i-OMS

Optimierte Arbeitsprozesse mit Produktionsmanagement

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Preis auf Anfrage

i-OMS ist eine umfassende Produktionsmanagementsoftware, die Unternehmen aus der Fertigungsbranche anspricht.

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Zu ihren Stärken gehören die Automatisierung von Workflows, Echtzeit-Analyse und flexible Anpassungen, die sie von anderen Angeboten im Markt herausstechen lassen.

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InclinicalPerform

Optimieren Sie klinische Studien durch digitale Lösungen

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InclinicalPerform ist eine Softwarelösung, die speziell für Fachleute im Bereich klinische Studien entwickelt wurde.

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Sie bietet Werkzeuge zur verbesserten Datenverwaltung, effizienteren Studienplanung und nahtlosen Zusammenarbeit zwischen Teams, um sich von der Konkurrenz abzuheben.

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MATRIX CTMS

Effiziente klinische Testverwaltung mit MATRIX CTMS

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MATRIX CTMS bietet eine umfassende Lösung für die Verwaltung klinischer Studien, insbesondere für forschungsorientierte Einrichtungen und Pharmaunternehmen.

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Das System zeichnet sich durch seine benutzerfreundliche Studiendatenerfassung, flexible Berichterstattungsmöglichkeiten und die Integration in bestehende IT-Strukturen aus.

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