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Sofpromed eCRF : Effiziente eCRF-Lösung für klinische Studien

Sofpromed eCRF : Effiziente eCRF-Lösung für klinische Studien

Sofpromed eCRF : Effiziente eCRF-Lösung für klinische Studien

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Sofpromed eCRF: Im Überblick

Sofpromed eCRF vereinfacht die Verwaltung klinischer Studien mit elektronischen Fallberichten. Entwickelt für Forscher und Kliniken, bietet es zentrale Datenintegration, einfache Bedienbarkeit und umfassende Anpassungsoptionen, die es von anderen Lösungen abheben.

Was sind die Hauptmerkmale von Sofpromed eCRF?

Einfache Datenintegration

Mit Sofpromed eCRF wird die Datenintegration aus verschiedenen Quellen zur mühelosen Aufgabe. Es ist eine ideale Lösung für klinische Forscher, die mit komplexen Datensätzen arbeiten.

  • Nahtlose Integration von IoT-Geräten und externen Datenbanken
  • Schnelle Datenaufbereitung und -bereinigung
  • Flexibilität bei der Anpassung an spezifische Studienanforderungen

Benutzerfreundliche Plattform

Sofpromed eCRF garantiert eine benutzerfreundliche Erfahrung für Forscher und Klinikpersonal, indem es verständliche und intuitive Werkzeuge zur Verfügung stellt.

  • Intuitive Benutzeroberfläche mit Drag-and-Drop-Funktionalität
  • Anpassbares Dashboard für personalisierte Ansichten
  • Schulungsressourcen verfügbar für schnelle Einarbeitung

Umfassende Anpassungsoptionen

Diese eCRF-Lösung bietet umfangreiche Anpassungsmöglichkeiten, die auf die unterschiedlichen Anforderungen klinischer Studien eingehen.

  • Konfigurierbare Formularfelder und Datenverarbeitung
  • Erweiterbare Berichts- und Analysewerkzeuge
  • Integration von logischen Validationen und Regeln
Sofpromed eCRF ist die effiziente und flexible Wahl für Ihre Studienanforderungen.

Sofpromed eCRF: Preise

standard

Tarif

auf Anfrage

Kundenalternativen zu Sofpromed eCRF

i-OMS

Optimierte Arbeitsprozesse mit Produktionsmanagement

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Preis auf Anfrage

Die Software bietet umfassende Funktionen zur Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien, inklusive Compliance-Management und Datenanalysen.

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i-OMS optimiert den gesamten Prozess der klinischen Studienverwaltung, von der Planung bis zur Nachverfolgung. Die Software umfasst Funktionen wie ein effektives Compliance-Management, das sicherstellt, dass alle gesetzlichen Anforderungen erfüllt werden. Zudem ermöglichen umfassende Datenanalysen eine präzise Auswertung und Berichterstattung, was die Effizienz steigert und schnellere Entscheidungen ermöglicht. Mit i-OMS können Forschungsorganisationen ihre Studien optimal verwalten und den Überblick über alle notwendigen Informationen behalten.

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InclinicalPerform

Optimieren Sie klinische Studien durch digitale Lösungen

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Umfassendes Management von klinischen Studien mit Funktionen zur Datenverfolgung, Teilnehmerverwaltung und umfassenden Berichterstattung.

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InclinicalPerform bietet eine vollständige Lösung für das Management klinischer Studien. Die Software ermöglicht eine präzise Datenverfolgung, eine effiziente Verwaltung von Teilnehmern und eine detaillierte Berichterstattung. Diese Funktionen helfen dabei, den Studienprozess zu optimieren und sicherzustellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden. Die Benutzeroberfläche ist intuitiv gestaltet, um Nutzern die Navigation zu erleichtern und die Zusammenarbeit im Team zu fördern.

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MATRIX CTMS

Effiziente klinische Testverwaltung mit MATRIX CTMS

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Umfassende Verwaltung klinischer Studien, einschließlich Probandenmanagement, Datenanalyse, und Berichterstattung in einer benutzerfreundlichen Plattform.

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MATRIX CTMS bietet eine umfassende Lösung für die Verwaltung klinischer Studien. Zu den Hauptmerkmalen gehören das effiziente Probandenmanagement, leistungsstarke Datenanalysen und einfache Berichtsfunktionen. Mit dieser benutzerfreundlichen Plattform können Forschungsteams ihre Projekte von der Planung bis zur Durchführung optimieren. Zusätzlich unterstützt das System die Einhaltung von Vorschriften und verbessert die Zusammenarbeit zwischen den Studienteilnehmern.

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